“我之前说过，随着阿图岛实验室大爆炸，船长标本灰飞烟灭，所以始祖病毒的来源已无法考究。?E-Z?暁-税_枉^ +勉?废+粤!渎·sr只能通过备份的t病毒母株，重新分离出t1、t2变异株。

两种变异株的特性是，只破解非人类生物的单一遗传病毒密码。诱发概率虽然极低却具有高度智慧，能主动寻找寄生宿主并进行基因融合。

t1又称突变体病毒，完成侵袭后会改变宿主的生理结构，对生命机能器官进行自我重塑，所以与t病毒完全不同，需要养分供给。

而它们体内的突变体卵囊，组织结构上与进化者区别明显，其中的蛋白质、抗体、激素、细胞因子类似于rna提取物，更适合做基因药物研究，所以我们称它为生命源。

这么说吧，丧尸嗜血只是本能，吃不吃东西都能存活，变异株却不同，所以更具有攻击性。

对鼠后尸体做过粗略解剖后，发现不仅是器官，包括上皮、和骨质等都有重构变化，皮毛和齿爪甚至达到高分子材料强度。

而鼠王伤腿上的肌肉纤维有过局部直径增加现象，怀疑是刺激后的适应性增长，也就是传说中的自愈，与进化者有很多相似之处。*x/s~h·b-o?o!k/.\c?o-m′

t2病毒是一种中间体论断，目标是携带着超级基因的动物，它能补充基因缺陷，让宿主成为动物中的超能者。

我高度怀疑，一休就是属于t2范畴的中间体，不是突变体却又无限接近于突变体，基因相对温和还不会成为传染源，可以被豢养驱使。”

李塔清了清嗓子：“下面说的，才是我自己的主要观点。鲫鱼事件让我想起曾公布过的研究结果。”

“船长标本的消失，让众多科学家忽略了始祖病毒，没有人再去研究病毒的真正起源。

一次实验中，我从t1中偶然分离出具有返祖能力的子株病毒，即t病毒原始形态的真菌化孢子传播，被我命名为ts型。

它的细胞体雏形并不成熟，本质上不具备感染性，但靠其催生意识反而具有很强的欺骗性，目标是具有基因缺陷的宿主，然后进化为新的孢子菌，初中期以吞噬宿主的机能细胞生存，潜移默化中引起脏器巨变。

它借用宿主的机体疯狂繁殖，菌群成熟后才会全面爆发，届时也是宿主的死期。?嗖`飕+小·税￠旺. \无,错_内￠容,此时催熟的微生物会聚成蘑菇状菌丝群，转化为有一定传染力的新病毒。它通过风向二次传播，虽然受众面不高，却像流感病毒那样无法考究细分。

我曾做出大胆猜测，孢子的作用不是感染人类，而是持续催化反哺变异病毒。也就是说，让部分基因排序失败的原生丧尸，也能保持进化能力，过程缓慢但不会停止，或许会分为三个阶段。

一阶段会提高丧尸的运动能力，让其变的快速敏捷。二阶段会产出低等智慧，学会隐藏和偷袭，三阶段不仅听力更发达，表皮组织还会发生硬化，成为超级原生丧尸。不过这些都是假设，等我找到实例标本再说。”

钟原感受到压力，语气沉重：“所以说，这次感染是马达带回了孢子菌丝，让我们在边缘又走了一圈？”

“对的，我认为基因界限是无法回避的，包括河豚，都不可能是顶层传播者，而是核污染诱发了某位船员的遗传同位基因，才导致了整船人的感染变异，这与鲫鱼的逻辑相近。”

于中海开始论道：“那公猴是突变体吗，它体内没有你说的生命源，切下的腺体却对丧尸有致命吸引。”

李塔很坚决：“它展现的器官异变重塑，是生命源的另一种形态，也是ts病毒宿主的初期形态，没完全成熟时不具备传播性。

凭长乐的标本和描述，我做出如下判断：ts宿主的生命源分两个阶段，在孢子催熟器官前取出它来，能对原生丧尸的进化产生积极影响，或者激发出特殊功效。它的转化概率甚至比中间体更低，大概为百万分之一。

而孢子完全成熟后会杀死宿主，将遗体蜕变为孢子丝群，像根安静的冬虫夏草，静静扎在某个角落里开花结果，直到有传播能力的那天。”

李塔不在乎的说道：“我的研究结果因为没有培育完成，在当时引起了很大的争议，所以未被科学院收录，你不认可也属正常。

于中海终于点头：“逻辑上说的通，有实验数据分享吗？”

“不全。”李塔为丢失的资料而惋惜。

“进化者，突变体，中间体，也太复杂了